Команда вчених заявила, що у 43% дітей, які стали жертвами СРДС, були виявлені аномалії, що впливають на гіпокамп – область мозку, пов'язану з частотою серцевих скорочень і диханням.

Вчені з дитячої лікарні Бостона Гарвардської медичної школи і Медичного коледжу Бейлора в Х'юстоні проаналізували 153 випадки раптової смерті немовлят. 83 з них були класифіковані як СРДС, при цьому інші випадки, за їх словами, все ж можна було пояснити.

У багатьох немовлят вони виявили аномалію в зубчастій звивині, розташованій в глибині борозни гіпокампа. Вчені припускають, що вона заважає мозку контролювати дихання і частоту серцевого ритму під час сну.

Як ми вже сказали, аномалія була виявлена лише в 43% випадків, класифікованих як СРДС, тобто решта 57% випадків раптової дитячої смерті так і залишаються загадкою для вчених.

Варто відзначити, що в 2011 році в США цей синдром став однією з найпоширеніших причин смерті серед немовлят у віці від 1 місяця до 1 року.
 

За матеріалами nenorm.com